Leben mit Huntington | Schweizerische Huntington Vereinigung

CHOREA, MEINE EWIGER BEGLEITER “Chorea, mein ewiger Begleiter" wurde von Livia A. für ihre Maturaarbeit geschrieben. Einerseits ist es eine Geschichte aus ihrer Familie, andererseits ist es ein Spiegel dessen, was einen begleitet. Livia beschreibt eindrücklich, wie eine junge Frau die Veränderungen ihrer an Chorea Huntington erkrankten Mutter erlebt und wie sie kurz nach ihrem 18. Geburtstag erfahren muss, dass auch sie selbst Trägerin der Genmutation ist. Es ist ein langer emotionaler Weg, bis die junge Frau ihr Leben wieder akzeptieren kann pdf - 485,85 KB

The Broken Doll ist der erste Zeichentrickfilm über die Huntington-Krankheit.

„Sie ist zu Hause, aber es scheint, dass sie nicht wirklich dort ist. An ihrer Stelle gibt es eine Person, die ihren Körper und ihre Gefühle nicht mehr kontrollieren kann. Doch diese Person, diese Frau, die so abwesend ist, ist eine Mutter, die die der Huntington-Krankheit hat. Es wird die Lieblingspuppe sein, die dem Kind erklärt, was mit seiner Mutter passiert.“

Vielen Dank an NOI Huntington; der LIRH Foundation (insbesondere an ihre Präsidentin und CEO Barbara D’Alessio für die Finanzierung der deutschen Sprachausgabe); Macine Motion Picture für die Produktion und Michaela Winkelmann (DHH) für die deutsche Übersetzung.

Die folgenden Geschichten werden mit freundlicher Genehmigung der DHH (Deutsche Huntington-Hilfe e.V.) veröffentlicht.

DIESER Gentest hat alles verändert

Am 29. März 2022 erschien auf TRU DOKU das Video "Huntington: DIESER Gentest hat alles verändert I TRU DOKU". Alina, eine der jungen Aktiven der Deutschen Huntington-Hilfe, spricht darin offen über die Geschichte ihrer Familie und wie sie mit dem Ergebnis der genetischen Untersuchung umgeht. ⟶

DHH: Huntington-Geschichten. Mutig. Persönlich. Inspirierend.

Angehörige berichten in einem Video über ihre Erfahrungen und geben Einblicke in ihren Alltag mit der Huntington-Krankheit. Sie geben Hinweise, was ihnen guttut. ⟶