Vous n'êtes pas seul
Il existe des groupes d’entraide à Bâle, Berne, en Romandie et à Zurich.
Les groupes d’entraide vous permettent de vous réunir en petit groupe et de parler à des personnes qui comprennent ce que vous vivez. Les participants s’apportent un soutien émotionnel mutuel et partagent des conseils pratiques et des informations sur toute une série de sujets. Parler à des personnes qui se trouvent dans une situation similaire peut vous aider à clarifier vos propres sentiments à l’égard de la MH et de ses effets sur vous et votre famille.
Il existe une excellente organisation mondiale qui s’adresse spécifiquement aux enfants et aux jeunes adultes issus de familles HD. Elle s’appelle HDYO (Huntington’s Disease Youth Organisation). Si vous recherchez des informations de qualité, compréhensibles et adaptées à votre âge, dans votre langue, nous vous recommandons de visiter leur site – HDYO

Coordonnées des personnes de contact:
Aline Rochat – Lausanne
Tel: 021 552 03 31
a.rochat@shv.ch
Stéphanie Rohrer-Saja – Lamboing
Tel: 076 319 7236
Conseil médico-scientifique en Suisse romande:
- Dr. med. Jean-Marc Burgunder, Worbstrasse 312, 3073 Gümligen
- Dr Julien Bally Médecin adjoint Service de neurologie, Unité des mouvements anormaux, Rue du Bugnon 46, 1011 Lausanne, CHUV
- PD Dre Judith Horvath, Cheffe de clinique, Service de Neurologie, Hôpitaux Universitaires de Genève, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Genève
